Description : Le déficit en en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) est
une maladie héréditaire de l'oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne moyenne
caractérisée par des crises métaboliques rapidement progressives, présentant souvent
une hypoglycémie hypocétosique, une léthargie, des vomissements, des crises d'épilepsie
et un coma pouvant être fatal en l'absence d'intervention médicale d'urgence.;
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