Syndrome d'Apert

Titre : Syndrome d'Apert;

URL : http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=87

Description : Le syndrome d'Apert est une malformation majeure, associant une facio-craniosténose et des syndactylies osseuses et membranaires des quatre extrémités.;

Année : 2011;

Exclure de QDN : true;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

false;

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information scientifique et technique

Indexation :

Descripteur MeSH
- acrocéphalosyndactylie / diagnostic
- maladies rares
- signes et symptômes
- *acrocéphalosyndactylie

Spécialité(s) :

********tératogénicité
****biologie et médecine du développement
****rhumatologie
*diagnostic

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