Description : La maladie de Tangier (MT) est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines, caractérisé
au niveau biochimique par une absence quasi complète de lipoprotéines de haute densité
(HDL) plasmatiques. Au niveau clinique, une hépatosplénomégalie, une lymphadénopathie
et une hypertrophie des amygdales sont observées, accompagnées d'une neuropathie périphérique
chez les enfants et les adolescents, et occasionnellement, d'une maladie cardiovasculaire
chez les adultes.;
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