Description : Ce syndrome est caractérisé par une exophtalmie unilatérale lentement progressive,
une hypertrophie muqueuse ipsilatérale du cornet, sans lésion intra-orbitaire ou intranasale.
Quatre cas ont été décrits à ce jour. Des corticoïdes en spray intranasal ont permis
de faire régresser l'exophtalmie en quelques jours.;
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