Description : Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique
(voir ce terme) caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium
de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle. Le
syndrome de Stevens-Johnson peut être dû à une « allergie » médicamenteuse et, exceptionnellement,
à des infections ou à une transplantation de moelle osseuse. Dans 25 à 30 % des cas,
la cause du syndrome reste incertaine. Dès le diagnostic suspecté, les patients doivent
être hospitalisés dans un service adapté (soins intensifs, réanimation, unité de brûlés).
La ré-épidermisation est rapide (15 jours à 3 semaines).;
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