Description : La sclérose latérale primitive est un trouble idiopathique non familial neurodégénératif
des neurones moteurs supérieurs, se manifestant comme un syndrome lentement progressif
du faisceau pyramidal. L'incidence annuelle et la prévalence de cette pathologie sont
estimées à 1 par million et 10 à 20 par million respectivement. La maladie débute,
en général, entre l'âge de 40 et 60 ans, par une spasticité dans les jambes. La maladie
peut également débuter dans la région pseudobulbaire, avec des troubles du langage
et de la déglutition.;
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