Description : L'omodysplasie est une dysplasie squelettique rare caractérisée par un raccourcissement
extrême des membres et une dysmorphie faciale. Deux types d'omodysplasie ont été décrits
: une forme autosomique récessive ou généralisée (également appelée dysplasie micromélique
avec luxation du radius) marquée par un nanisme micromélique sévère avec un raccourcissement
des membres supérieurs et inférieurs surtout rhizomélique, et une forme autosomique
dominante dans laquelle la taille est normale et le raccourcissement est limité aux
membres supérieurs.;