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Hydrocéphalie - obésité - hypogonadisme - Sengers-Hamel-Otten, syndrome de - CISMeF
Titre :
Hydrocéphalie - obésité - hypogonadisme - Sengers-Hamel-Otten, syndrome de; URL :
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2183 Description :
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une hydrocéphalie congénitale, une
obésité centripète, un hypogonadisme, un déficit intellectuel et une petite taille.; Année :
2009; Exclure de QDN :
true;
Statut d'Indexation : N1-SUPERVISEE; Campus Numérique : false; Niv preuve : false; Pays
Éditeur
Type(s) de ressource(s) :
Indexation :
Maladie ORDO
Nous contacter. 19/04/2024
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