Anemie, Fanconi-

Voorkeurslabel : Anemie, Fanconi-;

Wikipedia automatic translation : Anemie van Fanconi;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Anemie van Fanconi;

Details

Oorsprong id

D005199;

UMLS CUI

C0015625;

Localisation(s) d'après SNOMED CT
- Beenmerg [MeSH Descriptor]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Genetische hyperpigmentatie van huid [ORDO Disease]
- Hematologische stoornis met renale betrokkenheid [ORDO Disease]
- Hyperpigmentatie van huid [ORDO Disease]
- Niet-syndromaal reductiedefect van ledemaat [ORDO Disease]
- Polymalformatief genetisch syndroom met verhoogd risico op ontwikkeling van kanker [ORDO Disease]
- Zeldzame constitutionele aplastische anemie [ORDO Disease]
Ne pas confondre avec
- Syndroom, Fanconi's [MeSH Descriptor]
ORDO relation(s)
- Fanconi-anemie [ORDO Disease]
UMLS correspondences (same concept)
- Fanconi-anemie [ORDO Disease]
- Fanconi-anemie [MedDRA LLT]
- Fanconi-anemie [MedDRA LLT]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients