Mongolisme - CISMeF

Voorkeurslabel : Mongolisme;

Wikipedia automatic translation : Syndroom van Down;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom van Down;

Details

Oorsprong id

D004314;

UMLS CUI

C0013080;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Chromosomale anomalie met cataract [ORDO Disease]
- Chromosomale anomalie met epilepsie als belangrijkste kenmerk [ORDO Disease]
- Malpositie van de externe canthus [ORDO Disease]
- Multipele aangeboren afwijkingen/aangeboren afwijking nao [ICPC-2 Rubric]
- Neurodegeneratieve ziekte met dementie [ORDO Disease]
- Secundair ectropion [ORDO Disease]
- Syndromale anorectale malformatie [ORDO Disease]
- Syndromale epicanthus [ORDO Disease]
- Syndromale intestinale malformatie [ORDO Disease]
- Syndromale keratoconus [ORDO Disease]
- Syndromale renale of urinewegmalformatie [ORDO Disease]
- Syndroom met symptomatisch strabisme [ORDO Disease]
- Syndroom of malformatie geassocieerd met hoofd- en halsmalformaties [ORDO Disease]
- Volledige autosomale trisomie [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Syndroom van Down [ORDO Disease]
See also
- Idiotie [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Trisomie [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Down-syndroom [MedDRA LLT]
- Syndroom van Down [ORDO Disease]
- Syndroom van Down [ICD-10 category (who)]
- Syndroom van Down, niet gespecificeerd [ICD-10 Sub-category (who)]
- chromosoom 21 trisomie [LOINC component]
- mongolisme [MedDRA LLT]
- syndroom van Down [MedDRA LLT]
- trisomie 21 [MedDRA Preferred Term]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients