Ziekte van Fabry-Anderson

Voorkeurslabel : Ziekte van Fabry-Anderson;

Wikipedia automatic translation : Ziekte van Fabry;

Wikipedia link : https://nl.wikipedia.org/wiki/Ziekte van Fabry;

Details

Oorsprong id

D000795;

UMLS CUI

C0002986;

Currated CISMeF NLP mapping
- Ziekte van Fabry [ORDO Disease]
- alfa-galactosidase-A-deficiëntie [MedDRA LLT]
- angiokeratoma corporis diffusum universale [MedDRA LLT]
- ziekte van Fabry [MedDRA Preferred Term]
- ziekte van Fabry [LOINC component]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Cataract geassocieerd met een stofwisselingsziekte [ORDO Disease]
- Genetische vasculaire huidaandoening [ORDO Disease]
- Huidvasculaire ziekte [ORDO Disease]
- Lysosomale ziekte met hypertrofische cardiomyopathie [ORDO Disease]
- Lysosomale ziekte met restrictieve cardiomyopathie [ORDO Disease]
- Nefropathie secundair aan een stapelings- of andere stofwisselingsziekte [ORDO Disease]
- Ontwikkelingsanomalie van metabole oorsprong [ORDO Disease]
- Syndromaal lymfoedeem [ORDO Disease]
- Zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte met perifere neuropathie [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Ziekte van Fabry [ORDO Disease]
UMLS correspondences (same concept)
- Ziekte van Fabry [ORDO Disease]
- alfa-galactosidase-A-deficiëntie [MedDRA LLT]
- angiokeratoma corporis diffusum universale [MedDRA LLT]
- ziekte van Fabry [LOINC component]
- ziekte van Fabry [MedDRA Preferred Term]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients