congenitale hypothyreoïdie - CISMeF

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CISMeF

chu

Congenitale hypothyreoïdieComposé LOINC

Voorkeurslabel : congenitale hypothyreoïdie;

UMLS MTHU# : MTHU025182;

Details

Oorsprong id

LP56766-6;

UMLS CUI

C0010308;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- Andere aangeboren afwijking endocriene klier/stofwisseling [ICPC-2 Rubric]
- Congenitale hypothyroïdie zonder struma [ICD-10 Sub-category (who)]
- Pimaire congenitale hypothyreoïdie zonder schildklierontwikkelingsanomalie [ORDO Disease]
- congenitaal struma [MedDRA LLT]
- congenitaal struma [MedDRA LLT]
- cretinisme [MedDRA LLT]
- struma, congenitaal [MedDRA Preferred Term]
Currated CISMeF NLP mapping
- Congenitale hypothyreoïdie [ORDO Disease]
- Myxoedeem, congenitaal [MeSH Descriptor]
- congenitale hypothyreoïdie [MedDRA LLT]
- hypothyreoïdie, congenitaal [MedDRA Preferred Term]
LOINC code(s)
- congenitale hypothyreoïdie screening van pasgeborene commentaar-discussie:tekst:moment:gedroogde bloedspot:tekstueel: [LOINC code]
- congenitale hypothyreoïdie:interpretatie:moment:gedroogde bloedspot:nominaal: [LOINC code]
- congenitale hypothyreoïdie:interpretatie:moment:gedroogde bloedspot:ordinaal: [LOINC code]
- secondaire congenitale hypothyreoïdie:interpretatie:moment:gedroogde bloedspot:ordinaal: [LOINC code]
UMLS correspondences (same concept)
- Congenitale hypothyreoïdie [ORDO Disease]
- Myxoedeem, congenitaal [MeSH Descriptor]
- congenitale hypothyreoïdie [MedDRA LLT]
- cretinisme [MedDRA LLT]
- hypothyreoïdie, congenitaal [MedDRA Preferred Term]

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21/06/2025

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