Malformazioni dello sviluppo corticale

Termine preferito : Malformazioni dello sviluppo corticale;

Dettagli

Identificatore unico

D054220;

CUI UMLS

C1955869;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Polimicrogiria emisferica unilaterale [Malattia ORDO]
- Polimicrogiria frontale bilaterale [Malattia ORDO]
- Polimicrogiria frontoparietale bilaterale [Malattia ORDO]
- Polimicrogiria generalizzata bilaterale [Malattia ORDO]
- Polimicrogiria parieto-occipitale parasagittale bilaterale [Malattia ORDO]
- Polimicrogiria perisilviana bilaterale [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Deficit intellettivo raro di origine genetica associato ad anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Malformazione cerebrale con epilessia [Malattia ORDO]
- Malformazione del verme cerebellare [Malattia ORDO]
- Malformazione non sindromica del sistema nervoso centrale [Malattia ORDO]
Allineamento/i automatico/i esatto/i (fatto da team CISMeF)
- Cisti cerebrali congenite [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Disgenesia corticale [Termine di basso livello MedDRA]
- Displasia corticale [Termine Preferito MedDRA]
- Displasia corticale focale [Termine di basso livello MedDRA]
- Displasia corticale focale isolata [Malattia ORDO]
- Emimegalencefalia [Malattia ORDO]
- Megalencefalia [Malattia ORDO]
- Megalencefalia [Segno HRDO]
- Megaloencefalia [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Polimicrogiria [Termine Preferito MedDRA]
- Polimicrogiria [Malattia ORDO]
- Schizencefalia [Malattia ORDO]
- Schizencefalia [Segno HRDO]
- Schizencefalia [Termine Preferito MedDRA]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Corteccia cerebrale [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

Consultare qui sotto una selezione delle risorse principali:

You can consult :

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documents concerning education
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