Termine preferito : Malattie genetiche associate al cromosoma X;
Identificatore unico : D040181;
CUI UMLS : C1138434;
Vedi anche
Vedi anche intra- (CISMeF)
https://www.fimatho.fr/maladies-rares/digestives/les-poic
2019
Pseudo occlusione intestinale
Malattie genetiche associate al cromosoma X
---
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02073745/document
2018
Medicina nell'arte
Materie plastiche
Arte
Atassia
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Disturbi dei sordociechi
---
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2017
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Vita
Pratica ostetrica
Persone che forniscono assistenza
Tipi di occupazione
morte perinatale
Morte(escl perinatale)
Lavoro
Faccia
Atassia
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Disturbi dei sordociechi
---
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2017
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Infarto del miocardio
Urgenze
Terapia d'urgenza
Tipi di occupazione
Cuore
Atassia
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Disturbi dei sordociechi
---
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Malattie genetiche associate al cromosoma X
Lattante
Feto
agenesia del corpo calloso
---
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2012
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattie genetiche associate al cromosoma X
---
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2011
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattie genetiche associate al cromosoma X
---
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2011
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattie genetiche associate al cromosoma X
---
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101077
2011
Malattia di Charcot-Marie-Tooth
Malattie genetiche associate al cromosoma X
---
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_063_Syndrome_de_Simpson_Golabi_Behmel.doc
2009
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Aritmie cardiache
Gigantismo
Difetti cardiaci congeniti
Ritardo mentale
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https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_067_Hydrocephalie_Lie__lX_MASA_SPG1.doc
2009
Sindrome X
Idrocefalo
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Ritardo mentale
Paraplegia spastica ereditaria
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https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_058_Syndrome_dAarskog-Scott_FGD1.doc
2009
Nanismo
Faccia
Organi genitali maschili
Deformità congenite della mano
Difetti cardiaci congeniti
Malattie genetiche associate al cromosoma X
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https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_060_Syndrome_de_Nance-Horan_NHS.doc
2009
Geni
Craniosinostosi
Oloprosencefalia
Cataratta
Anomalie dei denti
Malattie genetiche associate al cromosoma X
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2004
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Anomalie multiple
Bambino
Lattante
Deformità congenite degli arti
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Eritroderma ittiosiforme
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2003
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Difetti cardiaci congeniti
Malattie genetiche associate al cromosoma X
Mixoma
Prolasso della valvola mitrale
Bambino
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