Disturbi della funzionalità dei perossisomi - CISMeF

CISMeF

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Disturbi della funzionalità dei perossisomiDescrittore MeSH

Termine preferito : Disturbi della funzionalità dei perossisomi;

Dettagli

Identificatore unico

D018901;

CUI UMLS

C0282528;

Allineamento automatico più largo
- Deficit perossisomiale di acil-CoA ossidasi [Malattia ORDO]
- Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari, tipo 4 [Malattia ORDO]
- Difetto della biogenesi dei perossisomi [Malattia ORDO]
- Insufficienza surrenale primaria cronica genetica [Malattia ORDO]
- Malattia della beta-ossidazione perossisomiale [Malattia ORDO]
- Malattia metabolica associata a retinite pigmentosa [Malattia ORDO]
- Malattia metabolica con epilessia [Malattia ORDO]
- Malattia neurometabolica [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Disordini dei perossisomi [Codice CIM-9]
- Malattia perossisomiale [Malattia ORDO]
ORDO relation(s)
- Acidemia pipecolica [Malattia ORDO]
- Adrenoleucodistrofia neonatale [Malattia ORDO]
- Malattia perossisomiale [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Perossisomi [Descrittore MeSH]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Adrenoleucodistrofia [Descrittore MeSH]

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12/05/2025

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