Sindrome WAGR - CISMeF

CISMeF

chu

Sindrome WAGRDescrittore MeSH

Termine preferito : Sindrome WAGR;

Dettagli

Identificatore unico

D017624;

CUI UMLS

C0206115;

Allineamento automatico più largo
- Aniridia sindromica [Malattia ORDO]
- Cataratta sindromica [Malattia ORDO]
- Difetto sindromico dello sviluppo oculare [Malattia ORDO]
- Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore [Malattia ORDO]
- Malattia rara con glaucoma come segno cardinale [Malattia ORDO]
- Malformazione genetica del tratto urogenitale [Malattia ORDO]
- Malformazione sindromica del tratto urinario o renale [Malattia ORDO]
- Malformazione sindromica del tratto urogenitale [Malattia ORDO]
- Obesità genetica [Malattia ORDO]
- Sindrome associata a disturbo dello sviluppo sessuale 46,XY [Malattia ORDO]
- Tumore genetico del rene [Malattia ORDO]
- Tumore renale raro [Malattia ORDO]
ORDO relation(s)
- Sindrome WAGR [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Geni del tumore di Wilms [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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11/07/2025

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