Fenilchetonuria materna - CISMeF

CISMeF

chu

Fenilchetonuria maternaDescrittore MeSH

Termine preferito : Fenilchetonuria materna;

Détails

Identificatore unico

D017042;

CUI UMLS

C0085547;

Allineamento automatico più largo
- Malattia del metabolismo della fenilalanina o tirosina [Malattia ORDO]
- Sindrome teratogenica di Pierre Robin [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Fenilchetonuria materna [Malattia ORDO]
ORDO relation(s)
- Fenilchetonuria materna [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Fenilalanina idrossilasi [Descrittore MeSH]

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27/10/2025

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