Mucopolisaccaridosi II

Termine preferito : Mucopolisaccaridosi II;

Wikipedia automatic translation : Sindrome di Hunter;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Hunter;

Détails

Identificatore unico

D016532;

CUI UMLS

C0026705;

Allineamenti automatici falsi
- Mucopolisaccaridosi I [Termine Preferito MedDRA]
- Mucopolisaccaridosi III [Termine Preferito MedDRA]
Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Mucopolisaccaridosi tipo 2, forma attenuata [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Malattia da depositi lisosomiali con coinvolgimento scheletrico [Malattia ORDO]
- Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Malattia neurometabolica [Malattia ORDO]
- Malattia neurometabolica sindromica associata a deficit intellettivo legata all'X [Malattia ORDO]
- Mucopolisaccaridosi con coinvolgimento cutaneo [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo confermato
- Mucopolisaccaridosi [Malattia ORDO]
- Mucopolisaccaridosi [Termine Preferito MedDRA]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Mucopolisaccaridosi II [Termine Preferito MedDRA]
- Mucopolisaccaridosi tipo 2 [Malattia ORDO]
- Mucopolisaccaridosi, tipo II [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Sindrome di Hunter [Termine di basso livello MedDRA]
Descrittore/i MeSH utilizzato/i per l'indicizzazione
- Iduronato solfatasi [Descrittore MeSH]
ORDO relation(s)
- Mucopolisaccaridosi tipo 2 [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Iduronato solfatasi [Descrittore MeSH]
- Mucopolisaccaridosi I [Descrittore MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

recommendations
documents concerning education
documents for patients