Sindrome di Werner

Termine preferito : Sindrome di Werner;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Werner;

Identificatore unico

D014898;

CUI UMLS

C0043119;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Sindrome di Werner atipica [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore [Malattia ORDO]
- Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose [Malattia ORDO]
- Sindrome malformativa ectodermica associata a segni oculari [Malattia ORDO]
- Sindrome progeroide [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Werner [Malattia ORDO]
- Sindrome di Werner [Termine Preferito MedDRA]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Werner [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Elicasi RecQ [Descrittore MeSH]
- Progeria [Descrittore MeSH]