Degenerazioni spinocerebellare

Termine preferito : Degenerazioni spinocerebellare;

Identificatore unico

D013132;

CUI UMLS

C0037952;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Cataratta congenita - dismorfismi facciali - neuropatia [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Atassia cerebellare con neuropatia periferica [Malattia ORDO]
- Atassia cerebellare degenerativa e progressiva, autosomica recessiva [Malattia ORDO]
- Cataratta associata a malattia cerebrale [Malattia ORDO]
- Difetto sindromico dello sviluppo oculare [Malattia ORDO]
- Epicanto sindromico [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Disturbo spinocerebellare [Termine Preferito MedDRA]
- Disturbo spinocerebellare NAS [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia spinocerebellare [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia spinocerebellare non specificata [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia spinocerebellare, non specificata [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattie spinocerebellari [Codice CIM-9]
- Malattie spinocerebellari, non specificate [Codice CIM-9]