Sindrome di Prader-Willi

Termine preferito : Sindrome di Prader-Willi;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Prader-Willi;

Identificatore unico

D011218;

CUI UMLS

C0032897;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13 [Malattia ORDO]
- Sindrome di Prader-Willi da disomia uniparentale materna del cromosoma 15 [Malattia ORDO]
- Sindrome di Prader-Willi da mutazione del centro di imprinting [Malattia ORDO]
- Sindrome di Prader-Willi da traslocazione [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Anomalie congenite multiple - deficit cognitivo variabile [Malattia ORDO]
- Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato a sindrome identificata [Malattia ORDO]
- Disturbo raro con ipogonadismo ipogonadotropo [Malattia ORDO]
- Obesità genetica [Malattia ORDO]
- Sterilità maschile con virilizzazione anomala da difetti ipofisari o ipotalamici [Malattia ORDO]
- Sterilità maschile rara [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Prader-Willi [Malattia ORDO]
- Sindrome di Prader-Willi [Termine Preferito MedDRA]
- Sindrome di Prader-Willi [Codice CIM-9]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Prader-Willi [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Ritardo mentale [Descrittore MeSH]