Sindrome di Rothmund-Thomson

Termine preferito : Sindrome di Rothmund-Thomson;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Rothmund-Thomson;

Identificatore unico

D011038;

CUI UMLS

C0032339;

Allineamento automatico più largo
- Cataratta associata a malattia dentocutanea [Malattia ORDO]
- Displasia ossea primitiva con diminuzione della densità ossea [Malattia ORDO]
- Fotodermatosi genetica [Malattia ORDO]
- Fotodermatosi rara [Malattia ORDO]
- Malattia con possibile degenerazione neoplastica associata a segni oculari [Malattia ORDO]
- Sindrome da displasia ectodermica [Malattia ORDO]
- Sindrome di Zlotogura-Martinez [Malattia ORDO]
- Sindrome dismorfica non condrodisplasica con anomalie scheletriche [Malattia ORDO]
- Sindrome malformativa ectodermica associata a segni oculari [Malattia ORDO]
- Sindrome progeroide [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Poichilodermia congenita [Termine Preferito MedDRA]
- Sindrome di Rothmund-Thomson [Malattia ORDO]
- Sindrome di Rothmund-Thomson [Termine di basso livello MedDRA]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Rothmund-Thomson [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Elicasi RecQ [Descrittore MeSH]