Omocistinuria - CISMeF

Termine preferito : Omocistinuria;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Omocistinuria;

Identificatore unico

D006712;

CUI UMLS

C0019880;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Deficit di metilcobalamina, tipo cblE [Malattia ORDO]
- Deficit di metilcobalamina, tipo cblG [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Anemia megaloblastica costituzionale da disturbi del metabolismo della vitamina B12 [Malattia ORDO]
- Anomalia della posizione del cristallino [Malattia ORDO]
- Anomalia dello sviluppo di origine metabolica [Malattia ORDO]
- Difetto del metabolismo degli aminoacidi o di altri acidi organici [Malattia ORDO]
- Difetto sindromico dello sviluppo oculare [Malattia ORDO]
- Malattia del metabolismo degli amminoacidi sulfurei e del ciclo della metionina [Malattia ORDO]
- Malattia metabolica associata a cataratta [Malattia ORDO]
- Malattia neurometabolica [Malattia ORDO]
- Malattia rara con glaucoma come segno cardinale [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Omocistinuria [Termine Preferito MedDRA]
Vedi anche
- 5-metiltetraidrofolato-omocisteina s-metiltransferasi [Descrittore MeSH]
- Cistationina beta-sintasi [Descrittore MeSH]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Iperomocisteinemia [Descrittore MeSH]