Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VI - CISMeF

CISMeF

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VIDescrittore MeSH

Termine preferito : Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VI;

Dettagli

Identificatore unico

D006013;

CUI UMLS

C0017925;

Allineamenti automatici falsi
- Assenza di malattia [Descrittore CISP-2]
- Eritema infettivo [Termine Preferito MedDRA]
- Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi [Malattia ORDO]
- Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi epatica e muscolare [Malattia ORDO]
- Malattia da deposito di glicogeno dovuta a deficit di glicogeno sintasi cardiaca e muscolare [Malattia ORDO]
- Salute generale [Composto LOINC]
Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Glicogenosi da deficit di fosforilasi chinasi muscolare [Malattia ORDO]
- Sindrome di Fanconi-Bickel [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo
- Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Malattia epatica metabolica [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Glicogenosi di Hers [Termine di basso livello MedDRA]
- Glicogenosi di tipo VI [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VI [Termine Preferito MedDRA]
- Malattia da deposito di glicogeno da deficit della glicogeno fosforilasi epatica [Malattia ORDO]
- Malattia di Hers [Termine di basso livello MedDRA]
Vedi anche
- Glicogenofosforilasi epatica [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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14/05/2025

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