Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II - CISMeF

CISMeF

chu

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IIDescrittore MeSH

Termine preferito : Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II;

Dettagli

Identificatore unico

D006009;

CUI UMLS

C0017921;

Allineamento automatico più largo
- Difetto del trasporto lisosomiale degli aminoacidi [Malattia ORDO]
- Glicogenosi muscolare [Malattia ORDO]
- Malattia da accumulo di glicogeno con cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Malattia lisosomiale con cardiomiopatia restrittiva [Malattia ORDO]
Allineamento/i automatico/i CISMeF controllato/i
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II [Termine Preferito MedDRA]
- Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida [Malattia ORDO]
- Malattia da deposito di glicogeno di tipo II [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia di Pompe [Termine di basso livello MedDRA]
- Morbo di Pompe [Composto LOINC]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II [Termine Preferito MedDRA]
- Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida [Malattia ORDO]
- Malattia da deposito di glicogeno di tipo II [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia di Pompe [Termine di basso livello MedDRA]
- Morbo di Pompe [Composto LOINC]
ORDO relation(s)
- Malattia da deposito di glicogeno da deficit di maltasi acida [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Alfa glucosidasi [Descrittore MeSH]
- Glucano 1,4-alfa-glucosidasi [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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15/05/2025

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