Epilessie miocloniche - CISMeF

CISMeF

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Epilessie mioclonicheDescrittore MeSH

Termine preferito : Epilessie miocloniche;

Obsolete resource : false;

Dettagli

Identificatore unico

D004831;

CUI UMLS

C0014550;

Allineamento automatico più largo
- Canalopatia associata a epilessia [Malattia ORDO]
- Canalopatia da difetti del canale del sodio voltaggio-dipendente [Malattia ORDO]
- Canalopatia neurologica del sistema nervoso centrale da difetto genetico del canale del sodio [Malattia ORDO]
- Sindrome epilettica ad esordio infantile [Malattia ORDO]
- Sindrome epilettica infantile [Malattia ORDO]
Allineamento/i automatico/i esatto/i (fatto da team CISMeF)
- Altre epilessie e sindromi epilettiche generalizzate [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Epilessia con assenze miocloniche [Malattia ORDO]
- Epilessia con crisi mioclono-astatiche [Termine Preferito MedDRA]
- Epilessia e sindromi epilettiche generalizzate idiopatiche [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Epilessia mioclonica dell'infanzia [Malattia ORDO]
- Epilessia mioclonica grave dell'infanzia [Termine Preferito MedDRA]
- Epilessia mioclono-astatica [Malattia ORDO]
- Sindrome di Doose [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Dravet [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Dravet [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Epilessia mioclonica [Termine Preferito MedDRA]
Vedi anche
- canale del sodio voltaggio-dipendente nav1.1 [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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14/05/2025

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