Sindrome di Down

Termine preferito : Sindrome di Down;

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Dettagli

Identificatore unico

D004314;

CUI UMLS

C0013080;

Allineamento automatico più largo
- Anomalia cromosomica con epilessia come segno principale [Malattia ORDO]
- Anomalie multiple congenite [Descrittore CISP-2]
- Cataratta associata a anomalia cromosomica [Malattia ORDO]
- Cheratocono sindromico [Malattia ORDO]
- Disturbo dell'allattamento/deglutizione associato ad anomalia cromosomica [Malattia ORDO]
- Ectropion secondario [Malattia ORDO]
- Epicanto sindromico [Malattia ORDO]
- Malattia neurodegenerativa con demenza [Malattia ORDO]
- Malformazione anorettale sindromica [Malattia ORDO]
- Malformazione intestinale sindromica [Malattia ORDO]
- Malformazione sindromica del tratto urinario o renale [Malattia ORDO]
- Malposizione esterna degli angoli palpebrali [Malattia ORDO]
- Sindrome con strabismo sintomatico [Malattia ORDO]
- Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche [Malattia ORDO]
- Sterilità maschile con difetti della virilizzazione da malattia testicolare associata a malattia neurologica [Malattia ORDO]
- Tauopatia con tripletta maggiore tau a 60, 64 e 69 kDa [Malattia ORDO]
- Trisomia autosomica totale [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Cromosoma 21, trisomia [Composto LOINC]
- Mongolismo [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Down [Malattia ORDO]
- Sindrome di Down [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Down [Codice CIM-9]
- Sindrome di Down [Categoria CIM-10 (who)]
- Sindrome di Down [Termine di basso livello MedDRA]
- Sindrome di Down non specificata [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Trisomia 21 [Termine Preferito MedDRA]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Down [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Ritardo mentale [Descrittore MeSH]
Vedi anche intra- (CISMeF)
- Trisomia [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

Consultare qui sotto una selezione delle risorse principali:

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