Sindrome di Cockayne

Termine preferito : Sindrome di Cockayne;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Cockayne;

Identificatore unico

D003057;

CUI UMLS

C0009207;

Allineamento automatico più largo
- Cataratta associata a malattia dentocutanea [Malattia ORDO]
- Deficit cognitivo raro associato a anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Deficit intellettivo raro di origine genetica associato ad anomalie dello sviluppo [Malattia ORDO]
- Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore [Malattia ORDO]
- Malattia neurodegenerativa genetica [Malattia ORDO]
- Malattia neurodegenerativa rara [Malattia ORDO]
- Retinite pigmentosa sindromica [Malattia ORDO]
- Sindrome dismorfica con coinvolgimento cutaneo/delle mucose [Malattia ORDO]
- Sindrome malformativa ectodermica associata a segni oculari [Malattia ORDO]
- Sindrome progeroide [Malattia ORDO]
- Sordità genetica sindromica [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo confermato
- Sindromi malformative congenite associate soprattutto a bassa statura [Sottocategoria CIM-10 (who)]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Sindrome di Cockayne [Malattia ORDO]
- Sindrome di Cockayne [Termine Preferito MedDRA]
- Sindrome di Neill-Dingwall [Termine di basso livello MedDRA]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Cockayne [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Progeria [Descrittore MeSH]
- Ritardo mentale [Descrittore MeSH]