Sindrome di Beckwith-Wiedemann

Termine preferito : Sindrome di Beckwith-Wiedemann;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Sindrome di Beckwith-Wiedemann;

Identificatore unico

D001506;

CUI UMLS

C0004903;

Allineamento automatico più largo
- Disomia uniparentale di origine paterna [Malattia ORDO]
- Malattia genetica da malformazioni multiple associata a un rischio aumentato di tumore [Malattia ORDO]
- Malformazione sindromica del tratto urinario o renale [Malattia ORDO]
- Sindrome associata a cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Sindrome da gigantismo [Malattia ORDO]
- Sindromi e malformazioni associate a malformazioni otorino-laringoiatriche [Malattia ORDO]
- Tumore genetico del rene [Malattia ORDO]
- Tumore renale raro [Malattia ORDO]
Allineamento automatico più largo confermato
- Sindromi malformative congenite caratterizzate da un accrescimento precoce eccessivo [Sottocategoria CIM-10 (who)]
ORDO relation(s)
- Sindrome di Beckwith-Wiedemann [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Ernia ombelicale [Descrittore MeSH]
- Geni del tumore di Wilms [Descrittore MeSH]
- Gigantismo [Descrittore MeSH]
- Macroglossia [Descrittore MeSH]
- Sindrome di Silver Russell [Descrittore MeSH]