Malattia di Fabry

Termine preferito : Malattia di Fabry;

Wikipedia link : https://it.wikipedia.org/wiki/Malattia di Fabry;

Dettagli

Identificatore unico

D000795;

CUI UMLS

C0002986;

Allineamento automatico più largo
- Anomalia dello sviluppo di origine metabolica [Malattia ORDO]
- Cataratta associata a malattia metabolica [Malattia ORDO]
- Linfedema sindromico [Malattia ORDO]
- Malattia cutanea vascolare [Malattia ORDO]
- Malattia lisosomiale con cardiomiopatia ipertrofica [Malattia ORDO]
- Malattia lisosomiale con cardiomiopatia restrittiva [Malattia ORDO]
- Malattia metabolica associata a opacità corneale [Malattia ORDO]
- Malattia metabolica ereditaria rara con neuropatia periferica [Malattia ORDO]
- Malattia vascolare cutanea genetica [Malattia ORDO]
- Nefropatia secondaria a malattia metabolica da accumulo o altra [Malattia ORDO]
Allineamento/i automatico/i CISMeF controllato/i
- Angiocheratoma corporis diffusum universale [Termine di basso livello MedDRA]
- Deficit di alfa-galattosidasi A [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia di Fabry [Termine Preferito MedDRA]
- Malattia di Fabry [Composto LOINC]
- Malattia di Fabry [Malattia ORDO]
Corrispondenza UMLS (stesso concetto)
- Angiocheratoma corporis diffusum universale [Termine di basso livello MedDRA]
- Deficit di alfa-galattosidasi A [Termine di basso livello MedDRA]
- Malattia di Fabry [Composto LOINC]
- Malattia di Fabry [Malattia ORDO]
- Malattia di Fabry [Termine Preferito MedDRA]
Descrittore/i MeSH utilizzato/i per l'indicizzazione
- Alfa galattosidasi [Descrittore MeSH]
ORDO relation(s)
- Malattia di Fabry [Malattia ORDO]
Vedi anche
- Alfa galattosidasi [Descrittore MeSH]
- Ceramidi [Descrittore MeSH]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

Consultare qui sotto una selezione delle risorse principali:

You can consult :

recommendations
documents concerning education
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