hypoplasminogénémie héréditaire

Libellé préféré : hypoplasminogénémie héréditaire;

Synonyme SNOMED : carence héréditaire en plasminogène;

Identifiant d'origine

DC-65422;

CUI UMLS

C0521805;

Alignement(s) exact CIM-10
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hypoplasminogénémie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- hypoplasminogénémie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- hypoplasminogénémie héréditaire [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]