sphérocytose héréditaire importante par déficit concomitant en spectrine et en ankyrine

Libellé préféré : sphérocytose héréditaire importante par déficit concomitant en spectrine et en ankyrine;

Identifiant d'origine

DC-15134;

CUI UMLS

C0272037;

Alignement(s) exact CIM-10
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- sphérocytose héréditaire importante par déficit concomitant en spectrine et en ankyrine [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- sphérocytose héréditaire importante par déficit concomitant en spectrine et en ankyrine [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- sphérocytose héréditaire importante par déficit concomitant en spectrine et en ankyrine [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]