malabsorption familiale de la méthionine

Libellé préféré : malabsorption familiale de la méthionine;

Synonyme SNOMED : maladie du houblon; acidurie hydroxybutyrique congénitale; maladie des urines à odeur de houblon; syndrome de malabsorption de la méthionine; maladie de smith et strang;

Détails

Identifiant d'origine

D6-B4320;

CUI UMLS

C0268622;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Malabsorption familiale de la méthionine [MeSH Concept]
- Malabsorption familiale de la méthionine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Malabsorption familiale de la méthionine [Phénotype OMIM]
- malabsorption familiale de la méthionine [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- malabsorption familiale de la méthionine [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Malabsorption familiale de la méthionine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Malabsorption familiale de la méthionine [Phénotype OMIM]
- Malabsorption familiale de la méthionine [MeSH Concept]
- malabsorption familiale de la méthionine [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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