déficit en méthyl-transaminase

Libellé préféré : déficit en méthyl-transaminase;

Synonyme SNOMED : déficit en protéine t; déficit en tétrahydrofolate méthyl-transaminase; hyperglycinémie non cétosique de type ii;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A6430;

CUI UMLS

C0268562;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperglycinémie non cétosique de type II [MeSH Concept]
- déficit en méthyl-transaminase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperglycinémie non cétosique [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en méthyl-transaminase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperglycinémie non cétosique de type II [MeSH Concept]
- déficit en méthyl-transaminase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- aminométhyltransférase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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