déficit en glycine-déshydrogénase (décarboxylante)

Libellé préféré : déficit en glycine-déshydrogénase (décarboxylante);

Synonyme SNOMED : déficit en protéine p; déficit en glycine-décarboxylase; hyperglycinémie non cétosique de type i;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A6420;

CUI UMLS

C0268561;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la glycine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperglycinémie non cétosique de type I [MeSH Concept]
- déficit en glycine-déshydrogénase (décarboxylante) [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en glycine-déshydrogénase (décarboxylante) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperglycinémie non cétosique de type I [MeSH Concept]
- déficit en glycine-déshydrogénase (décarboxylante) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- glycine déshydrogénase (décarboxylante) [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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