déficit en fumarylacétoacétase, forme chronique

Libellé préféré : déficit en fumarylacétoacétase, forme chronique;

Synonyme SNOMED : tyrosinémie avec dysfonctionnement hépato-rénal; tyrosinose chronique; hypertyrosinémie héréditaire de type i;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A2160;

CUI UMLS

C0268491;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme de la tyrosine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en fumarylacétoacétase, forme chronique [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en fumarylacétoacétase, forme chronique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en fumarylacétoacétase, forme chronique [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- fumarylacétoacétase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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