hyperphénylalaninémie persistante et tyrosinémie

Libellé préféré : hyperphénylalaninémie persistante et tyrosinémie;

Synonyme SNOMED : hyperphénylalaninémie de type vi;

Identifiant d'origine

D6-A1170;

CUI UMLS

C0268469;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres hyperphénylalaninémies [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hyperphénylalaninémie persistante et tyrosinémie [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- hyperphénylalaninémie persistante et tyrosinémie [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- hyperphénylalaninémie persistante et tyrosinémie [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]