défaut de synthèse de la tétrahydrobioptérine

Libellé préféré : défaut de synthèse de la tétrahydrobioptérine;

Synonyme SNOMED : hyperphénylalaninémie de type v;

Identifiant d'origine

D6-A1160;

CUI UMLS

C0268466;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres hyperphénylalaninémies [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- défaut de synthèse de la tétrahydrobioptérine [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- défaut de synthèse de la tétrahydrobioptérine [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- défaut de synthèse de la tétrahydrobioptérine [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]