porphyrie variegata

Libellé préféré : porphyrie variegata;

Synonyme SNOMED : porphyrie génétique sud-africaine; protocoproporphyrie; maladie royale; porphyrie mixte;

Details

Identifiant d'origine

D6-88330;

CUI UMLS

C0162532;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres porphyries [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PORPHYRIE VARIEGATA [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie variegata [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie variegata [Terme TUV]
- Porphyrie variegata [MeSH Concept]
- Porphyrie variegata [Contre-indication TUV]
- Porphyrie variegata [Phénotype OMIM]
- Porphyrie variegata [Maladie ORDO]
- la porphyrie variegata [Concept H4P]
- porphyrie variegata [Concept TUV]
- porphyrie variegata [Sous-sous catégorie CIM-11]
- porphyrie variegata [Descripteur MeSH]
- porphyrie variegata [Concept SNOMED CT]
- porphyrie variegata [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Porphyrie hépatique aiguë [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- porphyrie variegata [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- PORPHYRIE VARIEGATA [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie variegata [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie variegata [Phénotype OMIM]
- Porphyrie variegata [Maladie ORDO]
- Porphyrie variegata [Terme TUV]
- Porphyrie variegata [MeSH Concept]
- porphyrie variegata [Concept TUV]
- porphyrie variegata [Sous-sous catégorie CIM-11]
- porphyrie variegata [Concept SNOMED CT]
- porphyrie variegata [Concept NCIt]
- porphyrie variegata [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- protoporphyrinogène oxydase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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