syndrome de maroteaux-lamy, forme intermédiaire

Libellé préféré : syndrome de maroteaux-lamy, forme intermédiaire;

Identifiant d'origine

D6-70254;

CUI UMLS

C0268217;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de maroteaux-lamy, forme intermédiaire [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de maroteaux-lamy, forme intermédiaire [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de maroteaux-lamy, forme intermédiaire [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- n-acétylgalactosamine-4-sulfatase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]