fructosurie héréditaire bénigne

Libellé préféré : fructosurie héréditaire bénigne;

Synonyme SNOMED : déficit en fructokinase hépatique; fructosémie bénigne; déficit en fructokinase; fructosurie essentielle; fructosémie essentielle;

Details

Identifiant d'origine

D6-50610;

CUI UMLS

C0268160;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du fructose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en fructokinase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Fructosurie [Terme Préféré MedDRA]
- Fructosurie essentielle [MeSH Concept]
- Fructosurie essentielle [Maladie ORDO]
- Fructosurie essentielle [Phénotype OMIM]
- anomalies du métabolisme du fructose [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme du fructose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- fructosurie [MeSH Concept Supplémentaire]
- fructosurie essentielle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- fructosurie héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- fructosurie essentielle [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance SNOMED CT
- fructosurie héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en fructokinase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Déficit en kétohexokinase (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Fructosurie [Terme Biologie]
- Fructosurie [Terme Préféré MedDRA]
- Fructosurie essentielle [MeSH Concept]
- Fructosurie essentielle [Phénotype OMIM]
- Fructosurie essentielle [Maladie ORDO]
- fructosurie [Concept SNOMED CT]
- fructosurie [MeSH Concept Supplémentaire]
- fructosurie essentielle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- fructosurie héréditaire bénigne [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- fructokinase [Notion SNOMED]
- fructose [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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