syndrome de monosomie partielle 18q

Libellé préféré : syndrome de monosomie partielle 18q;

Synonyme SNOMED : syndrome 18q-; syndrome de délétion du bras long du chromosome 18;

Identifiant d'origine

D4-02183;

CUI UMLS

C0265472;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres délétions partielles d'un chromosome [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 18q [Maladie ORDO]
- Monosomie distale 18q [Phénotype OMIM]
- Syndrome 18q [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de délétion 18q [Terme Préféré MedDRA]
- délétion 18q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- délétion du bras long du chromosome 18 [Concept SNOMED CT]
- syndrome du chromosome 18q [MeSH Concept]
- syndrome de délétion 18q [Concept NCIt]
- syndrome de monosomie partielle 18q [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de monosomie partielle 18q [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de délétion 18q [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de monosomie partielle 18q [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]