dysplasie oculo-auriculo-vertébrale

Libellé préféré : dysplasie oculo-auriculo-vertébrale;

Synonyme SNOMED : syndrome des premier et second arcs branchiaux; microsomie hémifaciale; syndrome de goldenhar;

Details

Identifiant d'origine

D4-01301;

CUI UMLS

C0265240;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie oculo-auriculovertébrale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Goldenhar [MeSH Concept]
- Syndrome de Goldenhar [Maladie ORDO]
- Syndrome de Goldenhar [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Goldenhar (Dysplasie oculo-auriculo-vertébrale) [Terme DicoCLM]
- spectre facioauriculovertébrale [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Goldenhar [Concept NCIt]
- syndrome de Goldenhar [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Goldenhar [Descripteur MeSH]
- syndrome de Goldenhar [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Asymétrie faciale [MeSH Concept]
- Microsomie hémifaciale [Descripteur PASCAL]
- Microsomie hémifaciale [Concept SNOMED CT]
- Microsomie hémifaciale [Phénotype OMIM]
- Syndrome otomandibulaire [Maladie ORDO]
- asymétrie faciale [Descripteur MeSH]
- microsomie hémifaciale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Goldenhar [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de forme du cristallin [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Colobome de la paupière syndromique [Maladie ORDO]
- Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive [Maladie ORDO]
- Dystrophie cornéenne syndromique [Maladie ORDO]
- Spectre oculo-auriculo-vertébral [Maladie ORDO]
- Syndrome avec malformation du système nerveux central comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux [Maladie ORDO]
- Syndrome des archs branchiaux ou syndrome oro-acral d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome des arcs branchiaux ou syndrome oro-acral [Maladie ORDO]
- Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou [Maladie ORDO]
- Trouble de la succion/déglutition associé à un syndrome identifié [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie oculo-auriculovertébrale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar [Descripteur PASCAL]
- Microsomie crâniofaciale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Microsomie hémifaciale [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Goldenhar [Maladie ORDO]
- Syndrome de Goldenhar [MeSH Concept]
- Syndrome de Goldenhar [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Goldenhar (Dysplasie oculo-auriculo-vertébrale) [Terme DicoCLM]
- dysostose oto-mandibulaire [Concept SNOMED CT]
- spectre facioauriculovertébrale [Concept SNOMED CT]
- spectre oculoauriculovertébral [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Goldenhar [Descripteur MeSH]
- syndrome de Goldenhar [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Goldenhar [Concept NCIt]
- syndrome de Goldenhar [Concept DO]
- syndrome du premier arc [Concept SNOMED CT]
- syndrome du premier et du deuxième arc branchial [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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