syndrome de crouzon

Libellé préféré : syndrome de crouzon;

Synonyme SNOMED : acrocéphalosyndactylie, type ii; syndrome de vogt; dysostose cranio-faciale héréditaire; maladie de crouzon; syndrome d'apert-crouzon;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00C05;

CUI UMLS

C0010273;

A pour Phénotype(s) HPO
- crâniosynostose (sutures coronale, sagittale et lambdoïde) [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- dysostose crânio-faciale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysostose craniofaciale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysostose craniofaciale [MeSH Concept]
- Dysostose craniofaciale [Descripteur MeSH]
- Dysostose crânio-faciale [Terme HPO]
- Dysostose crâniofaciale de Crouzon [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Crouzon [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Crouzon [MeSH Concept]
- Maladie de Crouzon [Terme DicoCLM]
- Maladie de Crouzon [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Crouzon [Maladie ORDO]
- dysostose craniofaciale [Concept NCIt]
- dysostose crânio-faciale [Sous Catégorie CIM-10]
- dysostose crânio-faciale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- maladie de Crouzon [Sous-sous catégorie CIM-11]
- maladie de Crouzon (affection) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- acrocéphalosyndactylie [Descripteur MeSH]
- acrocéphalosyndactylie type II [Concept NCIt]
- fibroblast growth factor receptor 2 [Gène ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Craniosténose ou anomalie de l'ossification crânienne [Maladie ORDO]
- Craniosynostose avec strabisme [Maladie ORDO]
- Craniosynostose syndromique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de Crouzon (affection) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysostose craniofaciale [Maladie ORDO]
- Dysostose craniofaciale [Descripteur MeSH]
- Dysostose craniofaciale [MeSH Concept]
- Dysostose craniofaciale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysostose crânio-faciale [Terme HPO]
- Maladie de Crouzon [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Crouzon [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Crouzon [Maladie ORDO]
- dysostose craniofaciale [Concept NCIt]
- dysostose crânio-faciale [Sous Catégorie CIM-10]
- dysostose crânio-faciale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysostoses craniofaciales [Sous catégorie CIM-11]
- maladie de Crouzon (affection) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- anomalies congénitales multiples [Notion SNOMED]
- crâne, sai [Notion SNOMED]
- face, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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