dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive

Libellé préféré : dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive;

Synonyme SNOMED : dysplasie spondylo-épiphysaire liée au chromosome x;

Details

Identifiant d'origine

D4-00A40;

CUI UMLS

C3541456;

Alignement(s) exact CIM-10
- dysplasie spondylo-épiphysaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Pathologie ACR]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Pathologie ACR]
- Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive [Maladie ORDO]
- Dysplasie spondyloépiphysaire [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie spondyloépiphysaire [Terme HPO]
- Dysplasie spondyloépiphysaire tardive lié à l'X [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée au chromosome X [Terme de bas niveau MedDRA]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [MeSH Concept]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondyloépiphysaire tardive [Terme HPO]
- dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dysplasie spondylo-épyphysaire [Terme DicoCLM]
Correspondance SNOMED CT
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondyloépiphysaire tardive lié à l'X [Phénotype OMIM]
- Dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée au chromosome X [Terme de bas niveau MedDRA]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [MeSH Concept]
- dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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