Dysplasie spondyloépiphysaire tardive lié à l'X

Libellé préféré : Dysplasie spondyloépiphysaire tardive lié à l'X;

Symbole : SEDT;

Acronyme CISMeF : SEDT;

ID préfixé : #313400;

Identifiant d'origine

313400;

CUI UMLS

C3541456;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
- trafficking protein particle complex subunit 2 [Gène ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dysplasie spondylo-épyphysaire [Terme DicoCLM]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée au chromosome X [Terme de bas niveau MedDRA]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Notion SNOMED]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [Concept SNOMED CT]
- dysplasie spondylo-épiphysaire génotypique tardive [MeSH Concept]
- dysplasie spondyloépiphysaire tardive liée à l'X [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Dysplasie spondylo-épiphysaire tardive [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]