syndrome de dysplasie acromésomélique

Libellé préféré : syndrome de dysplasie acromésomélique;

Synonyme SNOMED : nanisme mésomélique; nanisme acromésomélique;

Identifiant d'origine

D4-00A19;

CUI UMLS

C0410536;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie acromésomélique [MeSH Concept]
- Dysplasie acromésomélique [Maladie ORDO]
- dysplasie acromésomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie acromésomélique [OMIM phenotypic series]
- dysplasies acromésoméliques [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie acromésomélique type Hunter-Thompson [Maladie ORDO]
- Nanisme mésomélique [Descripteur PASCAL]
- nanisme mésomélique [Terme HPO]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de dysplasie acromésomélique [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie acromésomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif chondrodysplasique [Maladie ORDO]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]