dysplasies acromésoméliques

Code CIM-11 : LD24.9;

Libellé préféré : dysplasies acromésoméliques;

Définition CIM-11 : Groupe d'affections rares caractérisées par un raccourcissement des os des avant-bras, de la partie inférieure des jambes, des mains et des pieds.;

Détails

Identifiant d'origine

2002361676;

CUI UMLS

C2930970;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie acromésomélique [MeSH Concept]
- Dysplasie acromésomélique [Maladie ORDO]
- dysplasie acromésomélique [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie acromésomélique [Séries phénotypiques OMIM]
- groupe de dysplasie acromésomélique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de dysplasie acromésomélique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie acromésomélique [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Dysplasie acromésomélique type Hunter-Thompson [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- anomalie congénitale de l'appareil locomoteur (maladie) [Concept SNOMED CT]
- autres malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondance CIM-10
- autres malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients