syndrome de hay-wells avec dysplasie ectodermique

Libellé préféré : syndrome de hay-wells avec dysplasie ectodermique;

Synonyme SNOMED : syndrome d'ankyloblépharon, de dysplasie ectodermique et de division palatine;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00819;

CUI UMLS

C0406709;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ankyloblépharon - anomalies ectodermiques - fente labiopalatine [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'ankyloblépharon-anomalies ectodermiques-fente labiopalatine [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hay-Wells [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Hay-Wells [Concept SNOMED CT]
- ankyloblépharon - anomalies ectodermiques - fente labiopalatine [Concept NCIt]
- ankyloblépharon - défauts ectodermiques - fente labiale ou palatine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- Syndrome de Hay-Wells [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ankyloblépharon - anomalies ectodermiques - fente labiopalatine [Phénotype OMIM]
- Syndrome AEC [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome ankyloblépharon-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hay-Wells [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Hay-Wells [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hay-Wells [Concept SNOMED CT]
- ankyloblépharon - anomalies ectodermiques - fente labiopalatine [Concept NCIt]
- ankyloblépharon - défauts ectodermiques - fente labiale ou palatine [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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