syndrome de gruber

Libellé préféré : syndrome de gruber;

Synonyme SNOMED : dysencéphalie splanchnokystique;

Details

Identifiant d'origine

D4-00604;

CUI UMLS

C0265215;

Alignement(s) exact CIM-10
- maladie kystique du rein, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Meckel-Gruber [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Syndrome avec fente oro-faciale [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de forme du cristallin [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rénale [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rétinienne [Maladie ORDO]
- Maladie cérébrale avec cataracte [Maladie ORDO]
- Maladie kystique rénale d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Malformation viscérale syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome avec malformation du système nerveux central comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Gruber (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- MECKEL-GRUBER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Meckel [Maladie ORDO]
- syndrome de Gruber (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Meckel-Gruber [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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